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Les maladies neurodégénératives n'arrivent pas qu'aux autres... Nous somme tous concernés, directement ou indirectement. Soutenir AREMANE c'est vouloir un accroissement des moyens de la recherche sur les mystères de ces « maladies folles ». Née de la rencontre de différents acteurs du monde de la recherche, de la société civile et de la communication, l’association « AREMANE » veut mobiliser les citoyens pour accroître les moyens de lutte contre les maladies neuro-dégénaratives. A l’heure du « papy-boom », les maladies liées à la dégénérescence cellulaire concernent de plus en plus de personnes.
Selon les fondateurs d’AREMANE, seule une intensification et une diversification de la recherche "fondamentale et appliquée" pourront permettre d’expliquer, de soulager les douleurs, d’atténuer les malheurs, de prévenir et de guérir. L’action générale de l’association devrait se traduire notamment par : une information et une sensibilisation du public et des décideurs ; des sessions de formation et d’enseignement ; des initiatives favorisant des collaborations concrètes entre chercheurs, cliniciens et proches des patients ; des interactions entre chercheurs et médecins, entre réseaux et centres de recherches… S’ajoutent à cela un objectif très ciblé : accroître les moyens d’actions du laboratoire « Signalisation moléculaire et neurodégénérescence », dirigé par Jean-Philippe Loeffler. Cette structure dépend de l’Université de Strasbourg et est installé à la Faculté de médecine de Strasbourg. AREMANE souhaite « rechercher des moyens humains, logistiques et financiers pour permettre au laboratoire de développer ses activités de recherche ». AREMANE a été enregistré le 8 septembre 2003 au registre des associations du Tribunal d’Instance de Strasbourg. Nadia Pillu
Laboratoire Accueil Adhesion ContactASSOCIATION POUR LA RECHERCHE ET LE DEVELOPPEMENT DE MOYENS DE LUTTE CONTRE LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
AdministratifAREMANE - BP 60 001 - 67001 Strasbourg Cedex
Statuts de l'association - AREMANE 2011